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胚胎移植前遺傳學篩查/診斷(PGT-A/PGT-M)

PGT-A/PGT-M

胚胎移植前遺傳學篩查 / 診斷 (Pre-implantation Genetic Screen / Diagnosis (PGT-A/PGT-M)) 是⼀種胚胎著床前的基因篩查診斷技術,主要目的是避免遺傳疾病的傳遞。

技術⼈員在囊胚上進⾏胚胎活檢收集⼀些滋養細胞,並使⽤基因芯⽚或下⼀代DNA測序的新⽅法進⾏遺傳分析。讓胚胎植⼊前可以透過這項技術,避免植⼊基因疾病或染⾊體異常的胚胎,讓您在孕期時減少擔憂,提⾼活產率,也避免⼈⼯流產所帶來的⾝⼼壓⼒。

適應對象

高齡婦女

染色體異常家族史

療程失敗多次

慣性流產

胚胎著床前基因檢測

若懷孕前已經檢測出夫 /妻皆帶因,子代有高風險,亦可透過人工生殖技術將遺傳疾病篩檢提前至懷孕前,透過超快速胚胎著床前基因檢測 (UItraPGT-M) 技術,能夠快速檢測胚胎是否帶有來自父母的遺傳疾病基因,再撘配胚胎著床前染色體篩檢(PGT-A)提高著床率,幫助帶因者孕育健康的下一代。

遺傳性疾病對胎兒的影響

×染色體脆折症

非症候群型遺傳性聽障
-GJB2/6型

囊狀纖維化

甲型海洋性貧血
乙型海洋性貧血

裘罄氏肌肉失養症

隱性多囊性腎疾病-PKHDI 型

脊髓性肌肉萎縮症

性聯遺傳嚴重複合
型免疫缺乏症

高酪胺酸血症-1 型
肝醣儲積症第 1A型
異戊酸血症
瓜胺酸血症
中鏈脂肪酸去氫酶缺乏症
甲基丙二酸血症
苯酮尿症
半乳糖血症
龐貝氏症
高雪氏症
黏多醣症-1型(賀勒氏症)

試管嬰兒流程

試管嬰兒療程
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